《中國藥典》2025版*第四部規定，使用高效液相色譜法分析枸櫞酸離子，指定的色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質的陽離子交換色譜柱(H+)，粒度9 μm或8 μm，內徑7.8 mm，柱長300 mm**。藥典中要求直線回歸相關系數(R2)不低于0.999。使用SUAGR SH1011色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。在進行該分析測試時，為了保護色譜柱，建議使用保護柱。

*數據采集時的版本
**《中國藥典》2025版規定，色譜柱的內徑與長度，填充劑的形狀、粒徑與粒徑分布、孔徑、表面積、鍵合基團的表面覆蓋度、載體表面基團殘留量，填充的致密與均勻程度等均影響色譜柱的性能，應根據被分離物質的性質來選擇合適的色譜柱。

Eluent : 4 mM H2SO4 aq.

Flow rate : 0.8 mL/min

Detector : RI (35 ℃）

Column temp. : 50 ℃

注意事項：

(1)盡量使用流動相溶解和稀釋樣品。如果難以溶解在流動相中，請盡量和流動相組成接近。對于梯度洗脫建議使用初始流動相配制樣品。

(2)為了防止由于顆粒物(不溶物)的堵塞導致色譜柱變差，劣化或性能變差，請使用濾膜(0.45 mm)過濾樣品

(3)標準樣品的進樣量為每柱 20 uL 以下。

(4)堿性的樣品，請務必中和。

(5)樣品中如果含有陽離子(中和后含有)，請使用陽離子交換樹脂去除。

(6)含有蛋白質或油脂的樣品，請務必進行除蛋白和脫脂的操作。除蛋白的方法有加酸以及超濾等。

(7)樣品中如果含有疏水性物質或者表面活性劑，請使用反相固相萃取柱去除。

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